3 अक्टूबर 2025

अधिकार और विशेषज्ञता (EEAT):
लेखक: डॉ. वेरोनिका इतान , एमडी, और क्रिस्टियन गोलोगन एम.एससी , एंड्रोमेडिकहाइपरथर्मिया

हाइपरथर्मिया का जीवन की गुणवत्ता (QoL) पर प्रभाव: दर्द से राहत, थकान में कमी और सहायक इम्यूनोलॉजिकल लाभ

आधुनिक ऑन्कोलॉजी में, कैंसर प्रबंधन जीवन रक्षा (OS/DFS) और जीवन की गुणवत्ता (QoL) के बीच इष्टतम संतुलन का लक्ष्य रखता है। हाइपरथर्मिया (HT) एक अद्वितीय सहायक साधन का प्रतिनिधित्व करता है, जिसे प्रमुख नैदानिक ​​परीक्षणों ( चरण III RCTs ) के माध्यम से सिद्ध किया गया है कि यह कई स्तरों पर QoL में सुधार करता है: लक्षण नियंत्रण, सामान्य कार्यात्मक स्थिति और एक उत्कृष्ट सुरक्षा प्रोफ़ाइल।

1. प्रमुख प्रशामक लाभ: दर्द नियंत्रण (चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों से A1 स्तर का प्रमाण)

मेटास्टेटिक हड्डी का दर्द QoL को खराब करता है। लोकोरीजनल आरएफ हाइपरथर्मिया, रेडियोथेरेपी (RT) के साथ संयुक्त, Chi MS एट अल द्वारा प्रकाशित चरण III अध्ययन के अनुसार बेहतर प्रशामक नियंत्रण प्रदान करता है। (2017)[1]:

QoL संकेतक/दर्द में सुधार RT मोनोथेरेपी RT + हाइपरथर्मिया (HT) QoL प्रभाव
3 महीने में पूर्ण प्रतिक्रिया दर (CR) (शून्य दर्द स्कोर) 7,1 % 37,9 % कुल दर्द से राहत की संभावना में ५३३% वृद्धि।
दर्द से राहत की अवधि मध्यिका: 55 दिन/7.9 सप्ताह मध्यिका: 24 सप्ताह में प्राप्त नहीं हुआ राहत की अवधि तीन गुना हो जाती है, दर्द निवारक पर निर्भरता कम हो जाती है।

2024 में, सहिनबास और सहयोगियों ने RT के अलावा WBHT wIRA हाइपरथर्मिया का उपयोग करके मुख्य रूप से स्तन और प्रोस्टेट कैंसर से होने वाले हड्डी के मेटास्टेस दर्द के लिए एक चरण III अध्ययन प्रकाशित किया।[2]

इस अध्ययन के आधार पर, अकेले रेडियोथेरेपी (RT) से उपचारित समूह में सबसे तीव्र दर्द पाया गया। अध्ययन पहले नामांकन के 5 साल बाद (अप्रैल 2016 – फरवरी 2021) कुल 61 रोगियों को नामांकित करने के बाद पूरा हुआ। अंत में, RT + WBH समूह में CR दर ने अकेले RT के साथ सबसे महत्वपूर्ण अंतर दिखाया, उपचार के बाद 2 महीने के भीतर क्रमशः 47.4% बनाम 5.3% (P मान < 0.05)। RT + WBH के लिए पूर्ण दर्द से राहत का समय 10 दिन था, जबकि अकेले RT समूह में अंतिम बिंदु प्राप्त नहीं हुआ था। RT समूह के आधे रोगियों में उपचार के 4 सप्ताह के भीतर दर्द की प्रगति या रोग स्थिरता देखी गई। हालांकि, RT + WBHT रोगियों में उपचार के बाद दो महीने के भीतर यह स्कोर शून्य के करीब था।

निष्कर्ष:  WBH प्लस RT ने मेटास्टेटिक हड्डी के घावों वाले रोगियों में अकेले RT की तुलना में दर्द से राहत में महत्वपूर्ण वृद्धि और कम प्रतिक्रिया समय दिखाया।

 

QoL संकेतक/दर्द में सुधार RT मोनोथेरेपी RT + हाइपरथर्मिया (WBHT wIRA) QoL प्रभाव
2 महीने में पूर्ण प्रतिक्रिया दर (CR) (शून्य दर्द स्कोर) 5,3 % 47,4 % * ८९४% वृद्धि * कुल दर्द उन्मूलन की संभावना में।
पूर्ण दर्द से राहत का समय प्राप्त नहीं हुआ 10 दिन महत्वपूर्ण और तेज़ लाभ
दर्द से राहत की अवधि  मध्यिका: 28 दिन/4 सप्ताह आधे रोगियों में मध्यिका: 24 सप्ताह में प्राप्त नहीं हुआ राहत की अवधि * छह गुना बढ़ जाती है *, दर्द निवारक पर निर्भरता कम हो जाती है।

2. कार्यात्मक स्थिति में सुधार और थकान में कमी

QoL पर HT का लाभ मानकीकृत प्रश्नावली (EORTC QLQ-C30) के माध्यम से सीधे मापने योग्य है, जो सामान्य स्थिति (शारीरिक कार्य, थकान और चिंता) में सुधार दिखाता है:

  • QoL में महत्वपूर्ण सुधार (संशोधित RF हाइपरथर्मिया mHT): गर्भाशय ग्रीवा कैंसर (LACC) में संशोधित RF हाइपरथर्मिया (mEHT) पर एक यादृच्छिक नैदानिक ​​परीक्षण ने दीर्घकालिक QoL स्कोर में महत्वपूर्ण सुधार की सूचना दी, जिसमें रोगियों ने शारीरिक और भावनात्मक कार्यप्रणाली पैमानों पर बेहतर स्कोर बताए।[3]
  • थकान नियंत्रण और इम्यूनोमॉड्यूलेशन: संपूर्ण शारीरिक हाइपरथर्मिया (WBHT) और सामान्य रूप से HT, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (IL-6, TNF-अल्फा) को संशोधित करके पुरानी थकान (CRF) को सकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। HT लंबी अवधि में शारीरिक और भावनात्मक कार्यप्रणाली पैमानों पर स्कोर बनाए रखने और सुधारने में भी मदद करता है।[4]
  • तेजी से भावनात्मक पुनर्प्राप्ति (HIPEC): HT (HIPEC) सहित प्रमुख शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं के बाद, भावनात्मक QoL तेजी से सुधरने लगती है, जो अक्सर सर्जरी के 3 महीने बाद शुरू होती है और अक्सर आधारभूत स्तरों से अधिक हो जाती है।[5]

3. दीर्घकालिक QoL लाभों का समेकन

वास्तविक दुनिया के डेटा और उन्नत कैंसर में नैदानिक ​​परीक्षण हाइपरथर्मिया की भूमिका को दीर्घकालिक QoL को स्थिर करने और सुधारने में पुष्ट करते हैं:

  • 12 महीनों में उपचारात्मक प्रभाव: उपचारात्मक इरादे से इलाज किए गए रोगियों (RCT + HT) के एक व्यापक विश्लेषण में, EORTC ऑन्कोलॉजी संदर्भ जनसंख्या की तुलना में, *12 महीने की अवधि* में *भावनात्मक कार्य, सामाजिक कार्य* और *अनिद्रा (SL)* का आकलन करने वाले QoL उपपैमानों पर स्कोर में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया गया।[10]
  • प्रशामक लाभ: प्रशामक संदर्भ में, मानक उपचार में HT को जोड़ने से *दर्द (PA)* में नैदानिक ​​रूप से प्रासंगिक सुधार हुआ और *उपचार के 3 महीने बाद* *वित्तीय कठिनाइयों (FI)* में कमी आई, जिससे रोगी की समग्र स्थिति बेहतर हुई।[10]
  • उन्नत रोग में बेहतर QoL (कोलोरेक्टल कैंसर): मध्यम और उन्नत चरण के कोलोरेक्टल कैंसर वाले रोगियों में कीमोथेरेपी-सहायता प्राप्त उच्च आवृत्ति हाइपरथर्मिया का मूल्यांकन करने वाले एक अध्ययन में, संयोजन प्राप्त करने वाले समूह ने उपचार के 4 चक्रों के बाद काफी अधिक (सुधारे हुए) QoL स्कोर दिखाए, यह दर्शाता है कि HT चिकित्सीय प्रभावों के अलावा QoL में प्रभावी ढंग से सुधार करता है, साथ ही बेहतर सुरक्षा भी बनाए रखता है।[11]

4. सहायक जैविक लाभ और बेहतर चिकित्सीय सूचकांक

HT गंभीर विषाक्तता (ग्रेड 3-4) के जोखिम को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाए बिना उपचार की घातक क्षमता को अधिकतम करता है, जिससे एक उच्च चिकित्सीय सूचकांक बना रहता है:

  • सत्यापित सुरक्षा (चरण III नैदानिक ​​परीक्षण): गर्भाशय ग्रीवा कैंसर में मेटा-विश्लेषण तीव्र या देर से विषाक्तता में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाते हैं (RR विषाक्तता 1.01)[6]। सुरक्षा प्रोफ़ाइल मलाशय कैंसर और अग्नाशयी कैंसर के परीक्षणों में बनाए रखा जाता है।[7][8]
  • अंग संरक्षण: मलाशय कैंसर में, नियोएडजुवेंट केमोरैडियोथेरेपी में HT को जोड़ने से 5 साल की कोलोस्टोमी-मुक्त उत्तरजीविता (CFS) 69.0% से बढ़कर 87.7% हो जाती है, जो QoL के लिए एक प्रमुख कार्यात्मक लाभ है।[7]
  • एब्स्कोपेल प्रभाव (वैक्सीन जैसा): HT प्रतिरक्षाजनक कोशिका मृत्यु को ट्रिगर करता है, हीट शॉक प्रोटीन (HSPs) जारी करता है जो साइटोटॉक्सिक CD8+ T कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। यह प्रणालीगत इम्यूनोलॉजिकल प्राइमिंग अवशिष्ट रोग के नियंत्रण में योगदान देता है और एक आवश्यक सहायक लाभ है।[9]

निष्कर्ष: रोगी-केंद्रित थेरेपी

ऑन्कोलॉजिकल प्रोटोकॉल में हाइपरथर्मिया का एकीकरण एक उन्नत, साक्ष्य-आधारित रणनीति का प्रतिनिधित्व करता है, जो न केवल जीवन रक्षा में सुधार करता है, बल्कि मजबूत लक्षण नियंत्रण भी प्रदान करता है और जीवन की गुणवत्ता बनाए रखता है। दर्द से राहत, थकान नियंत्रण और एक उत्कृष्ट सुरक्षा प्रोफ़ाइल HT को ऑन्कोलॉजी रोगी की समग्र देखभाल का एक अनिवार्य तत्व बनाते हैं।

हम आपको अपने प्रोटोकॉल में हाइपरथर्मिया को एकीकृत करने के लिए हमारे विशेषज्ञों से परामर्श करने के लिए आमंत्रित करते हैं, जिसका लक्ष्य प्रभावशीलता और जीवन की गुणवत्ता दोनों को अधिकतम करना है।

EEAT आश्वासन: यह सामग्री मानक जीवन की गुणवत्ता माप उपकरणों (EORTC QLQ-C30) का उपयोग करते हुए, प्रकाशित चरण III यादृच्छिक और संभावित नैदानिक ​​परीक्षणों के डेटा पर आधारित है। पूर्ण संदर्भ स्रोत प्रकाशनों के लिए सीधे लिंक के साथ एकीकृत हैं।

संदर्भ:

  1. Chi MS, Yang KL, Chang YC, Ko HL, Lin YH, Huang SC, Huang YY, Liao KW, Kondo M, Chi KH. Comparing the Effectiveness of Combined External Beam Radiation and Hyperthermia Versus External Beam Radiation Alone in Treating Patients With Painful Bony Metastases: A Phase 3 Prospective, Randomized, Controlled Trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2018 Jan 1;100(1):78-87. doi: 10.1016/j.ijrobp.2017.09.030. Epub 2017 Sep 21. PMID: 29066122.
  2. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, Sahinbas H, Faeghi F, Mirzaei H, Rakhsha A, Yousefi Kashi AS, Sadeghi R, Mahdavi A. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone in patients with painful bony metastases: A phase III clinical trial study. J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804. doi: 10.1016/j.jtherbio.2024.103804. Epub 2024 Feb 23. PMID: 38460451.
  3. Minnaar CA, Maposa I, Kotzen JA, Baeyens A. Effects of Modulated Electro-Hyperthermia (mEHT) on Two and Three Year Survival of Locally Advanced Cervical Cancer Patients. Cancers (Basel). 2022 Jan 27;14(3):656. doi: 10.3390/cancers14030656. PMID: 35158924; PMCID: PMC8833695.
  4. Ostberg, K., et al. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1beta, and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol. 2008 Jul;27(7):849-56. doi: 10.1007/s10067-007-0785-5. Epub 2007 Oct 20. PMID: 17948286.
  5. Morgan RB, Tun S, Eng OS. Quality of life after cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy: a narrative review. Curr Probl Surg. 2020 Jan;57(1):100693. doi: 10.1016/j.cpsurg.2019.100693. Epub 2020 Jan 29. PMID: 32063294.
  6. Chia BSH, Ho SZ, Tan HQ, Chua MLK, Tuan JKL. A Review of the Current Clinical Evidence for Loco-Regional Moderate Hyperthermia in the Adjunct Management of Cancers. Cancers (Basel). 2023 Jan 5;15(2):346. doi: 10.3390/cancers15020346. PMID: 36672300; PMCID: PMC9856725.
  7. Ott, O.J., Schmidt, M., Semrau, S. et al. Chemoradiotherapy with and without deep regional hyperthermia for squamous cell carcinoma of the anus. Strahlenther Onkol 195, 607–614 (2019). https://doi.org/10.1007/s00066-018-1396-x
  8. Fiorentini G, Sarti D, Mambrini A, Hammarberg Ferri I, Bonucci M, Sciacca PG, Ballerini M, Bonanno S, Milandri C, Nani R, Guadagni S, Dentico P, Fiorentini C. Hyperthermia combined with chemotherapy vs chemotherapy in patients with advanced pancreatic cancer: A multicenter retrospective observational comparative study. World J Clin Oncol. 2023 Jun 24;14(6):215-226. doi: 10.5306/wjco.v14.i6.215. PMID: 37398545; PMCID: PMC10311475.
  9. Baronzio, G. F., et al. Putative Abscopal Effect in Three Patients Treated by Combined Radiotherapy and Modulated Electrohyperthermia. Front Oncol. 2020 Nov 24;10:591932. doi: 10.3389/fonc.2020.591932. PMID: 33324545; PMCID: PMC7721869.
  10. Linnenbank, W. I., et al. Real-World Analysis of Quality of Life and Toxicity in Cancer Patients Treated with Hyperthermia Combined with Radiochemotherapy. Cancers (Basel). 2023 Feb 1;15(3):880. doi: 10.3390/cancers15030880. PMID: 36765790; PMCID: PMC9954584.
  11. Liu, Z. Clinical effects of high frequency hyperthermia-assisted irinotecan chemotherapy on patients with middle and advanced colorectal cancer and its safety assessment. Oncol Lett. 2019 Jan;17(1):215-220. doi: 10.3892/ol.2018.9574. Epub 2018 Oct 12. PMID: 30655758; PMCID: PMC6313175.

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