Nyheder:
Indvirkning af hypertermi på livskvalitet (QoL): Smertelindring, træthedsreduktion og adjuverende immunologiske fordele Hypertermi og Overlevelse for Kræftpatienter: Klinisk Dokumentation Viser en Stigning i Samlet Overlevelse (OS) på Over 50 % Terapeutisk Integration af Hypertermi i Moderne Onkologi: En Kritisk Analyse af Fase III-Studier og Meta-Analyser (OS, DFS, CR Endpoints) Kvasi-gennemførligheds klinisk forsøg, der forbinder behandling af dyb lokal hypertermi med standard kræftbehandlinger og beskriver responsmønstre Klinisk forsøg: Foreløbige resultater af kemoradioterapi plus hypertermi og højdosis brachyterapi til behandling af lokalt fremskreden cervikal karcinom

European Society for Hyperthermic Oncology: ESHO 2014

Andromedic Intervention – Dr. Salvatore Conte

Ved ESHO 2014 annoncerede Dr. Salvatore Conte en stor milepæl for Andromedics hypertermi-team: den succesfulde produktion og levering af 25 HyDeep 600WM enheder til dyb lokal hypertermi på kun 18 måneder, med yderligere 40 enheder bestemt til Indien.

Præsenterede kliniske forsøg: HyDeep 600 WM avanceret onkologisk hypertermi

1. Kemoradioterapi + Hypertermi + HDR-brachyterapi for LACC

FORMÅL: At undersøge resultatet af at kombinere ugentlig cisplatin og dyb lokal hypertermi med IMRT efterfulgt af BRT for lokalt avanceret livmoderhalskræft (LACC).

MATERIALER OG METODER:

  • Patientgruppe: 8 patienter (3 stadie IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protokol: 50,4 Gy til bækkenlymfeknuder med SIB til GTV (61,8 Gy i alt) i 28 fraktioner. BRT-dosis: 21 Gy i 3 fraktioner.
  • Samtidig terapi: Ugentlig Cisplatin 40mg/m² + HT en gang om ugen.

RESULTATER & KONKLUSIONER:

100% LOKAL KONTROL OPNÅET. Ingen behandlingsrelateret akut eller sen grad 3 til 4 toksicitet observeret.

“Tilføjelsen af dyb lokal hypertermi til kemoradioterapi repræsenterer en lovende ny strategi med fremragende tolerance.”

2. Gennemførlighedsstudie (Case-Control) – dyb lokal hypertermi – Andalusien, Spanien

Introduktion: Det første kliniske forsøg i Spanien, der kombinerer dyb lokal hypertermi med standard kræftbehandlinger inden for det offentlige sundhedssystem.

Studiedesign: Prospektivt case-control studie. 293 patienter i alt (97 i aktiv fase vs. 196 kontroller). 9 tumorplaceringer.
Behandlingsparametre: 10 sessioner (2-3/uge), 1 times varighed, 150W–400W ved brug af HyDeep 600WM moduleret hypertermi-enhed.

Foreløbige data (undergruppe på 22 patienter):

  • Glioblastom (2c)
  • Hoved & Hals (7c)
  • Præoperativ rektum (3c)
  • Brystkræft (3c)
  • Lunge (NSCLC – 11c)
  • Prostata (4c)
  • Cervix & Metastaser
81.2%
HØJ TOLERANCE
Patienter tilfredse eller meget tilfredse
66.6%
NUL TOKSICITET
Ingen bivirkninger rapporteret

KONKLUSION: Dyb lokal hypertermi er gennemførlig i rutinemæssig offentlig hospitalspleje uden ekstraordinære ressourcer. Korrekt patientudvælgelse sikrer minimal (grad 1) toksicitet.

Download fuld studieprotokol (PDF)

ESHO videnskabelige postere & dokumentation