Ειδήσεις :
Επίδραση της Υπερθερμίας στην Ποιότητα Ζωής (QoL): Ανακούφιση από τον Πόνο, Μείωση της Κούρασης και Επικουρικά Ανοσολογικά Οφέλη Υπερθερμία και Επιβίωση σε Ογκολογικούς Ασθενείς: Τα Κλινικά Στοιχεία Δείχνουν Αύξηση της Συνολικής Επιβίωσης (OS) κατά Πάνω από 50% Θεραπευτική Ενσωμάτωση της Υπερθερμίας στη Σύγχρονη Ογκολογία: Κριτική Ανάλυση Δοκιμών Φάσης III και Μετα-Αναλύσεων (Τελικά Σημεία Συνολικής Απώλειας (OS), Επιβλαβούς Διαταραχής (DFS), Πλήρους Πρόσληψης (CR)) Κλινική δοκιμή σχεδόν σκοπιμότητας που συνδέει τη θεραπεία βαθιάς τοπικής υπερθερμίας με τις τυπικές θεραπείες για τον καρκίνο και περιγράφει πρότυπα απόκρισης Κλινική δοκιμή: Προκαταρκτικά αποτελέσματα χημειοακτινοθεραπείας συν υπερθερμία και βραχυθεραπεία υψηλής δόσης για τοπικά προχωρημένο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

European Society for Hyperthermic Oncology: ESHO 2014

Παρέμβαση Andromedic – Dr. Salvatore Conte

Στο συνέδριο ESHO 2014, ο Dr. Salvatore Conte ανακοίνωσε ένα σημαντικό ορόσημο για την ομάδα υπερθερμίας της Andromedic: την επιτυχή κατασκευή και παράδοση 25 συσκευών εν τω βάθει τοπικής υπερθερμίας HyDeep 600WM σε μόλις 18 μήνες, με επιπλέον 40 μονάδες να προορίζονται για την Ινδία.

Παρουσίαση Κλινικών Μελετών: HyDeep 600WM Προηγμένη ογκολογική υπερθερμία

1. Χημειοακτινοθεραπεία + Υπερθερμία + HDR Βραχυθεραπεία για LACC

ΣΤΟΧΟΙ: Διερεύνηση του αποτελέσματος του συνδυασμού εβδομαδιαίας σισπλατίνης και εν τω βάθει τοπικής υπερθερμίας με IMRT, ακολουθούμενης από βραχυθεραπεία (BRT) για τοπικά προχωρημένο καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας (LACC).

ΥΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ:

  • Ομάδα Ασθενών: 8 ασθενείς (3 σταδίου IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Πρωτόκολλο: 50.4 Gy στους πυελικούς λεμφαδένες με SIB στο GTV (61.8 Gy συνολικά) σε 28 συνεδρίες. Δόση BRT: 21 Gy σε 3 συνεδρίες.
  • Συνδυαστική Θεραπεία: Εβδομαδιαία Σισπλατίνη 40mg/m² + Υπερθερμία (HT) μία φορά την εβδομάδα.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ & ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ:

ΕΠΙΤΕΥΞΗ 100% ΤΟΠΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ. Δεν παρατηρήθηκε οξεία ή όψιμη τοξικότητα βαθμού 3 έως 4 σχετιζόμενη με τη θεραπεία.

“Η προσθήκη της εν τω βάθει τοπικής υπερθερμίας στη χημειοακτινοθεραπεία αντιπροσωπεύει μια πολλά υποσχόμενη νέα στρατηγική με εξαιρετική ανοχή.”

2. Μελέτη Σκοπιμότητας (Case-Control) – εν τω βάθει τοπική υπερθερμία – Ανδαλουσία, Ισπανία

Εισαγωγή: Η πρώτη κλινική δοκιμή στην Ισπανία που συνδυάζει την εν τω βάθει τοπική υπερθερμία με τυπικές θεραπείες καρκίνου εντός του δημόσιου συστήματος υγείας.

Σχεδιασμός Μελέτης: Προοπτική μελέτη ασθενών-μαρτύρων. 293 συνολικοί ασθενείς (97 στην ενεργή φάση έναντι 196 μαρτύρων). 9 εντοπίσεις όγκων.
Παράμετροι Θεραπείας: 10 συνεδρίες (2-3/εβδομάδα), διάρκειας 1 ώρας, 150W–400W με χρήση της συσκευής διαμορφωμένης υπερθερμίας HyDeep 600WM.

Προκαταρκτικά Δεδομένα (Υποομάδα 22 Ασθενών):

  • Γλοιοβλάστωμα (2c)
  • Κεφαλής & Τραχήλου (7c)
  • Προεγχειρητικό Ορθό (3c)
  • Καρκίνος του Μαστού (3c)
  • Πνεύμονας (NSCLC – 11c)
  • Προστάτης (4c)
  • Τράχηλος & Μεταστάσεις
81.2%
ΥΨΗΛΗ ΑΝΟΧΗ
Ασθενείς ικανοποιημένοι ή πολύ ικανοποιημένοι
66.6%
ΜΗΔΕΝΙΚΗ ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ
Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η εν τω βάθει τοπική υπερθερμία είναι εφικτή στη συνήθη δημόσια νοσοκομειακή περίθαλψη χωρίς έκτακτους πόρους. Η σωστή επιλογή ασθενών διασφαλίζει ελάχιστη (Βαθμού 1) τοξικότητα.

Λήψη Πλήρους Πρωτοκόλλου Μελέτης (PDF)

Επιστημονικά Πόστερ & Τεκμηρίωση ESHO