समाचार :
हाइपरथर्मिया का जीवन की गुणवत्ता (QoL) पर प्रभाव: दर्द से राहत, थकान में कमी और सहायक इम्यूनोलॉजिकल लाभ हाइपरथर्मिया और कैंसर रोगियों में उत्तरजीविता: नैदानिक ​​सबूत 50% से अधिक समग्र उत्तरजीविता (OS) वृद्धि दर्शाते हैं आधुनिक ऑन्कोलॉजी में हाइपरथर्मिया का चिकित्सीय एकीकरण: चरण III परीक्षणों और मेटा-विश्लेषणों का एक महत्वपूर्ण विश्लेषण (ओएस, डीएफएस, सीआर एंडपॉइंट्स) गहन स्थानीय अतिताप उपचार को मानक कैंसर उपचारों से जोड़ने और प्रतिक्रिया के पैटर्न का वर्णन करने वाला अर्ध-व्यवहार्यता नैदानिक ​​परीक्षण नैदानिक ​​परीक्षण: स्थानीय रूप से उन्नत ग्रीवा कार्सिनोमा के लिए कीमोरेडिएशन प्लस हाइपरथर्मिया और उच्च खुराक दर ब्रैकीथेरेपी के प्रारंभिक परिणाम

यूरोपीय सोसायटी फॉर हाइपरथर्मिक ऑन्कोलॉजी: ESHO 2014

एंड्रोमेडिक हस्तक्षेप – डॉ. साल्वाटोर कोंटे

ESHO 2014 के अवसर पर, डॉ. साल्वाटोर कोंटे ने एंड्रोमेडिक हाइपरथर्मिया टीम के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि की घोषणा की: मात्र 18 महीनों में 25 HyDeep 600WM स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया उपकरणों का सफल उत्पादन और वितरण, जिसमें अतिरिक्त 40 इकाइयां भारत के लिए लक्षित हैं।

प्रस्तुत क्लिनिकल अध्ययन: HyDeep 600WM उन्नत ऑन्कोलॉजिकल हाइपरथर्मिया

1. LACC के लिए कीमोरेडियोथेरेपी + हाइपरथर्मिया + HDR ब्रेकीथेरेपी

उद्देश्य: स्थानीय रूप से उन्नत गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर (LACC) के लिए IMRT के बाद BRT के साथ साप्ताहिक सिस्प्लैटिन और स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया के संयोजन के परिणाम की जांच करना।

सामग्री और विधियां:

  • रोगी समूह: 8 रोगी (3 चरण IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC)।
  • प्रोटोकॉल: 28 अंशों में GTV (कुल 61.8 Gy) के लिए SIB के साथ पेल्विक लिम्फ नोड्स को 50.4 Gy। BRT खुराक: 3 अंशों में 21 Gy।
  • सहवर्ती चिकित्सा: साप्ताहिक सिस्प्लैटिन 40mg/m² + HT सप्ताह में एक बार।

परिणाम और निष्कर्ष:

100% स्थानीय नियंत्रण प्राप्त हुआ। उपचार से संबंधित कोई भी गंभीर (ग्रेड 3 से 4) विषाक्तता नहीं देखी गई।

“कीमोरेडियोथेरेपी में स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया को जोड़ना उत्कृष्ट सहनशीलता के साथ एक आशाजनक नई रणनीति है।”

2. व्यवहार्यता अध्ययन (केस-कंट्रोल) – स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया – अंडालूसिया, स्पेन

परिचय: सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली के भीतर मानक कैंसर उपचारों के साथ स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया के संयोजन वाला स्पेन का पहला क्लिनिकल परीक्षण।

अध्ययन डिजाइन: संभावित केस-कंट्रोल अध्ययन। कुल 293 रोगी (97 सक्रिय चरण बनाम 196 नियंत्रण)। 9 ट्यूमर स्थान।
उपचार पैरामीटर: 10 सत्र (2-3/सप्ताह), 1 घंटे की अवधि, HyDeep 600WM मॉड्यूलेटेड हाइपरथर्मिया डिवाइस का उपयोग करते हुए 150W–400W।

प्रारंभिक डेटा (22 रोगियों का उपसमूह):

  • ग्लियोब्लास्टोमा (2c)
  • सिर और गर्दन (7c)
  • प्री-ऑपरेटिव मलाशय (3c)
  • स्तन कैंसर (3c)
  • फेफड़े (NSCLC – 11c)
  • प्रोस्टेट (4c)
  • गर्भाशय ग्रीवा और मेटास्टेस
81.2%
उच्च सहनशीलता
रोगी संतुष्ट या बहुत संतुष्ट
66.6%
शून्य विषाक्तता
कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं बताया गया

निष्कर्ष: स्थानीय डीप हाइपरथर्मिया बिना किसी असाधारण संसाधन के नियमित सार्वजनिक अस्पताल देखभाल में व्यवहार्य है। सही रोगी चयन न्यूनतम (ग्रेड 1) विषाक्तता सुनिश्चित करता है।

पूर्ण अध्ययन प्रोटोकॉल डाउनलोड करें (PDF)

ESHO वैज्ञानिक पोस्टर और दस्तावेज