novinky :
Vliv hypertermie na kvalitu života (QoL): Úleva od bolesti, snížení únavy a adjuvantní imunologické přínosy Hypertermie a Přežití u Onkologických Pacientů: Klinické Důkazy Ukazují Zvýšení Celkového Přežití (OS) o Více Než 50 % Terapeutická Integrace Hypertermie v Moderní Onkologii: Kritická Analýza Studií Fáze III a Metaanalýz (Koncové Body OS, DFS, CR) Kvazi-proveditelná klinická studie spojující léčbu hlubokou lokální hypertermií se standardní léčbou rakoviny a popisující vzorce reakce Klinická studie: Předběžné výsledky chemoradiace s hypertermií a brachyterapie s vysokou dávkou u lokálně pokročilého karcinomu děložního hrdla

European Society for Hyperthermic Oncology: ESHO 2014

Intervence společnosti Andromedic – Dr. Salvatore Conte

Na kongresu ESHO 2014 oznámil Dr. Salvatore Conte významný milník pro tým Andromedic: úspěšnou výrobu a dodání 25 systémů hluboké lokální hypertermie HyDeep 600WM během pouhých 18 měsíců, přičemž dalších 40 jednotek je určeno pro Indii.

Prezentované klinické studie: HyDeep 600 WM – pokročilý systém onkologické hypertermie

1. Chemoradioterapie + Hypertermie + HDR Brachyterapie pro LACC

CÍLE: Zkoumat výsledky kombinace týdenního podávání cisplatinu a hluboké lokální hypertermie s IMRT následovanou brachyterapií (BRT) u lokálně pokročilého karcinomu děložního čípku (LACC).

MATERIÁLY A METODY:

  • Skupina pacientů: 8 pacientek (3 ve stádiu IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protokol: 50,4 Gy na pánevní uzliny s SIB na GTV (celkem 61,8 Gy) ve 28 frakcích. Dávka BRT: 21 Gy ve 3 frakcích.
  • Souběžná terapie: Týdenní Cisplatina 40mg/m² + HT jednou týdně.

VÝSLEDKY A ZÁVĚRY:

DOSAŽENO 100% LOKÁLNÍ KONTROLY. Nebyla pozorována žádná akutní ani pozdní toxicita stupně 3 až 4 související s léčbou.

„Přidání hluboké lokální hypertermie k chemoradioterapii představuje slibnou novou strategii s vynikající tolerancí.“

2. Studie proveditelnosti (Case-Control) – hluboká lokální hypertermie – Andalusie, Španělsko

Úvod: První klinická studie ve Španělsku kombinující hlubokou lokální hypertermii se standardní onkologickou léčbou v rámci veřejného zdravotnictví.

Design studie: Prospektivní, case-control studie. Celkem 293 pacientů (97 v aktivní fázi vs. 196 kontrol). 9 lokalizací tumorů.
Parametry léčby: 10 sezení (2-3/týden), délka 1 hodina, výkon 150W–400W s využitím zařízení pro modulovanou RF hypertermii HyDeep 600WM.

Předběžná data (podskupina 22 pacientů):

    • Glioblastom (2c)
    • Hlava a krk (7c)
    • Předoperační rektum (3c)
    • Rakovina prsu (3c)
    • Plíce (NSCLC – 11c)
    • Prostata (4c)
  • Děložní čípek a metastázy
81.2%
VYSOKÁ TOLERANCE
Pacienti spokojeni nebo velmi spokojeni
66.6%
NULOVÁ TOXICITA
Nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky

ZÁVĚR: Hluboká lokální hypertermie je proveditelná v běžné péči veřejných nemocnic bez mimořádných zdrojů. Správný výběr pacientů zajišťuje minimální toxicitu (stupeň 1).

Stáhnout kompletní protokol studie (PDF)

Vědecké postery a dokumentace ESHO