Jaunumi:
Hipertermijas ietekme uz dzīves kvalitāti (QoL): Sāpju mazināšana, noguruma samazināšana un adjuvanti imunoloģiskie ieguvumi Hipertermija un vēža pacientu dzīvildze: Klīniskie pierādījumi uzrāda kopējās dzīvildzes (OS) pieaugumu virs 50% Hipertermijas terapeitiskā integrācija mūsdienu onkoloģijā: III fāzes pētījumu un metaanalīžu kritiska analīze (OS, DFS, CR galapunkti) Kvazi-iespējamības klīniskais pētījums, kas saista dziļas lokālas hipertermijas ārstēšanu ar standarta vēža ārstēšanas metodēm un apraksta atbildes reakcijas modeļus Klīniskais pētījums: ķīmijterapijas un staru terapijas kopā ar hipertermiju un augstas devas brahiterapijas provizoriskie rezultāti lokāli progresējošas dzemdes kakla karcinomas ārstēšanā

Eiropas Hipertermiskās onkoloģijas biedrība: ESHO 2014

Andromedic intervence – Dr. Salvatore Conte

ESHO 2014 kongresā Dr. Salvatore Conte paziņoja par nozīmīgu sasniegumu Andromedic hipertermijas komandai: veiksmīga 25 HyDeep 600WM lokālās dziļās hipertermijas ierīču ražošana un piegāde tikai 18 mēnešu laikā, un vēl 40 vienības ir paredzētas Indijas tirgum.

Prezentētie klīniskie pētījumi: HyDeep 600WM progresīvā onkoloģiskā hipertermija

1. Ķīmijradioterapija + hipertermija + HDR brahiterapija LACC ārstēšanai

MĒRĶI: Izpētīt rezultātus, kombinējot iknedēļas cisplatīnu un lokālo dziļo hipertermiju ar IMRT, kam seko brahiterapija (BRT) lokāli progresējošas dzemdes kakla karcinomas (LACC) gadījumā.

MATERIĀLI UN METODES:

  • Pacientu grupa: 8 pacienti (3 IIB stadija, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protokols: 50,4 Gy iegurņa limfmezgliem ar SIB mērķa tilpumam GTV (kopā 61,8 Gy) 28 frakcijās. BRT deva: 21 Gy 3 frakcijās.
  • Vienlaicīga terapija: Iknedēļas cisplatīns 40mg/m² + HT vienu reizi nedēļā.

REZULTĀTI UN SECINĀJUMI:

SASNIEGTA 100% LOKĀLĀ KONTROLE. Netika novērota nekāda ar ārstēšanu saistīta akūta vai vēlīna 3.–4. pakāpes toksicitāte.

“Lokālās dziļās hipertermijas pievienošana ķīmijradioterapijai ir daudzsološa jauna stratēģija ar izcilu toleranci.”

2. Teicamības/izpildāmības pētījums (Case-Control) – lokālā dziļā hipertermija – Andalūzija, Spānija

Ievads: Pirmais klīniskais pētījums Spānijā, kurā lokālā dziļā hipertermija tiek kombinēta ar standarta vēža ārstēšanas metodēm valsts veselības aprūpes sistēmas ietvaros.

Pētījuma dizains: Prospektīvs gadījumu kontroles pētījums. Kopā 293 pacienti (97 aktīvajā fāzē pret 196 kontroles grupā). 9 audzēju lokalizācijas.
Ārstēšanas parametri: 10 seansi (2–3 reizes nedēļā), ilgums 1 stunda, jauda 150W–400W, izmantojot HyDeep 600WM modulētās hipertermijas ierīci.

Provizoriskie dati (22 pacientu apakšgrupa):

  • Glioblastoma (2c)
  • Galva un kakls (7c)
  • Preoperatīva taisnā zarna (3c)
  • Krūts vēzis (3c)
  • Plaušas (NSCLC – 11c)
  • Prostata (4c)
  • Dzemdes kakls un metastāzes
81.2%
AUGSTA TOLERANCE
Pacienti ir apmierināti vai ļoti apmierināti
66.6%
NULLES TOKSICITĀTE
Nav ziņots par blakusparādībām

SECINĀJUMS: Lokālā dziļā hipertermija ir īstenojama ikdienas valsts slimnīcu aprūpē bez ārkārtas resursiem. Pareiza pacientu izvēle nodrošina minimālu (1. pakāpes) toksicitāti.

Lejupielādēt pilnu pētījuma protokolu (PDF)

ESHO zinātniskie plakāti un dokumentācija