Nyheter:
Effekten av hypertermi på livskvalitet (QoL): Smertelindring, reduksjon av utmattelse og adjuverende immunologiske fordeler Hypertermi og Overlevelse for Kreftpasienter: Klinisk Dokumentasjon Viser en Økning i Total Overlevelse (OS) på Over 50 % Terapeutisk Integrasjon av Hypertermi i Moderne Onkologi: En Kritisk Analyse av Fase III-Studier og Meta-Analyser (OS, DFS, CR Endpoints) Kvasi-gjennomførbar klinisk studie som forbinder behandling av dyp lokal hypertermi med standard kreftbehandlinger og beskriver responsmønstre Klinisk studie: Foreløpige resultater av kjemoradioterapi pluss hypertermi og høydose brachyterapi for lokalavansert livmorhalskreft

European Society for Hyperthermic Oncology: ESHO 2014

Andromedic-intervensjon – Dr. Salvatore Conte

Under ESHO 2014 annonserte Dr. Salvatore Conte en stor milepæl for Andromedics hypertermi-team: vellykket produksjon og levering av 25 HyDeep 600WM-enheter for dyp lokal hypertermi på kun 18 måneder, med ytterligere 40 enheter øremerket India.

Presenterte kliniske studier: HyDeep 600WM avansert onkologisk hypertermi

1. Kemoradioterapi + hypertermi + HDR-brachyterapi for LACC

MÅL: Undersøke utfallet av å kombinere ukentlig cisplatin og dyp lokal hypertermi med IMRT etterfulgt av BRT for lokalt avansert livmorhalskreft (LACC).

MATERIALER OG METODER:

  • Pasientgruppe: 8 pasienter (3 stadie IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protokoll: 50,4 Gy til bekkenlymfeknuter med SIB til GTV (61,8 Gy totalt) i 28 fraksjoner. BRT-dose: 21 Gy i 3 fraksjoner.
  • Samtidig terapi: Ukentlig Cisplatin 40mg/m² + HT én gang i uken.

RESULTATER OG KONKLUSJONER:

100 % LOKAL KONTROLL OPPNÅDD. Ingen behandlingsrelatert akutt eller sen grad 3 til 4 toksisitet observert.

«Tillegg av dyp lokal hypertermi til kemoradioterapi representerer en lovende ny strategi med utmerket toleranse.»

2. Mulighetsstudie (case-control) – dyp lokal hypertermi – Andalusia, Spania

Introduksjon: Det første kliniske forsøket i Spania som kombinerer dyp lokal hypertermi med standard kreftbehandlinger innen det offentlige helsevesenet.

Studiedesign: Prospektiv case-control-studie. 293 pasienter totalt (97 i aktiv fase vs. 196 kontroller). 9 tumorlokasjoner.
Behandlingsparametre: 10 økter (2-3/uke), 1 times varighet, 150W–400W ved bruk av HyDeep 600WM modulert hypertermi-enhet.

Foreløpige data (undergruppe på 22 pasienter):

  • Glioblastom (2c)
  • Hode og hals (7c)
  • Preoperativ rektum (3c)
  • Brystkreft (3c)
  • Lunge (NSCLC – 11c)
  • Prostata (4c)
  • Cervix og metastaser
81.2%
HØY TOLERANSE
Pasienter tilfredse eller svært tilfredse
66.6%
NULL TOKSISITET
Ingen bivirkninger rapportert

KONKLUSJON: Dyp lokal hypertermi er gjennomførbart i rutinemessig offentlig sykehusbehandling uten ekstraordinære ressurser. Riktig pasientutvalg sikrer minimal (grad 1) toksisitet.

Last ned fullstendig studieprotokoll (PDF)

ESHO vitenskapelige postere og dokumentasjon