Naujienos :
Hipertermijos poveikis gyvenimo kokybei (QoL): skausmo malšinimas, nuovargio mažinimas ir adjuvantinė imunologinė nauda Hipertermija ir vėžiu sergančių pacientų išgyvenamumas: Klinikiniai duomenys rodo bendro išgyvenamumo (OS) padidėjimą daugiau nei 50% Hipertermijos terapinė integracija šiuolaikinėje onkologijoje: III fazės tyrimų ir metaanalizių (bendro išgyvenamumo be ligos progresavimo, visiško atsako vertinamosios baigtys) kritinė analizė Kvazi-įmanomumo klinikinis tyrimas, siejantis gilios lokalios hipertermijos gydymą su standartiniais vėžio gydymo būdais ir apibūdinantis atsako modelius Klinikinis tyrimas: Preliminarūs chemoterapijos ir spindulinės terapijos kartu su hipertermija ir didelės dozės brachiterapijos rezultatai lokaliai išplitusio gimdos kaklelio vėžio atvejuKlinikinis tyrimas: Preliminarūs chemoterapijos ir spindulinės terapijos kartu su hipertermija ir didelės dozės brachiterapijos rezultatai lokaliai išplitusio gimdos kaklelio vėžio atveju

Europos hiperterminės onkologijos draugija: ESHO 2014

„Andromedic“ intervencija – dr. Salvatore Conte

ESHO 2014 kongrese dr. Salvatore Conte paskelbė apie svarbų „Andromedic“ hipertermijos komandos pasiekimą: sėkmingai pagamintus ir pristatytus 25 HyDeep 600WM vietinės giliosios hipertermijos prietaisus vos per 18 mėnesių, o dar 40 vienetų numatyta Indijos rinkai.

Pristatyti klinikiniai tyrimai: HyDeep 600WM pažangi onkologinė hipertermija

1. Chemoradioterapija + hipertermija + HDR brachiterapija gydant LACC

TIKSLAI: Ištirti kassavaitinio gydymo cisplatinu ir vietinės giliosios hipertermijos derinį su IMRT, po kurio taikoma brachiterapija (BRT), gydant lokaliai pažengusią gimdos kaklelio karcinomą (LACC).

MEDŽIAGOS IR METODAI:

  • Pacientų grupė: 8 pacientai (3 – IIB stadija, 1 – IIIB, 2 – NEI, 3 – LRCC).
  • Protokolas: 50,4 Gy dubens limfmazgiams su SIB į GTV (iš viso 61,8 Gy) per 28 frakcijas. BRT dozė: 21 Gy per 3 frakcijas.
  • Gretutinė terapija: Kassavaitinis gydymas cisplatinu 40 mg/m² + HT vieną kartą per savaitę.

REZULTATAI IR IŠVADOS:

PASIEKTA 100% VIETINĖ KONTROLĖ. Su gydymu susijusio ūmaus ar vėlyvojo 3–4 laipsnio toksiškumo nepastebėta.

„Vietinės giliosios hipertermijos pridėjimas prie chemoradioterapijos yra perspektyvi nauja strategija, pasižyminti puikiu toleravimu.“

2. Galimybių studija (atvejis-kontrolė) – vietinė gilioji hipertermija – Andalūzija, Ispanija

Įvadas: Pirmasis klinikinis tyrimas Ispanijoje, derinantis vietinę giliąją hipertermiją su standartiniais vėžio gydymo metodais viešojoje sveikatos priežiūros sistemoje.

Tyrimo planas: Prospektyvinis atvejo-kontrolės tyrimas. Iš viso 293 pacientai (97 aktyviojoje fazėje ir 196 kontrolinėje grupėje). 9 auglių lokalizacijos.
Gydymo parametrai: 10 seansų (2–3 per savaitę), 1 valandos trukmės, 150W–400W galios, naudojant „HyDeep 600WM“ moduliuotos hipertermijos prietaisą.

Preliminarūs duomenys (22 pacientų pogrupis):

  • Glioblastoma (2c)
  • Galvos ir kaklo srities (7c)
  • Priešoperacinis tiesiosios žarnos (3c)
  • Krūties vėžys (3c)
  • Plaučių (NSCLC – 11c)
  • Prostatos (4c)
  • Gimdos kaklelio ir metastazės
81.2%
DIDELIS TOLERAVIMAS
Pacientai patenkinti arba labai patenkinti
66.6%
NULINIS TOKSIŠKUMAS
Nepageidaujamų reiškinių nebuvo

IŠVADA: Vietinė gilioji hipertermija yra įmanoma įprastoje viešųjų ligoninių priežiūroje be papildomų ypatingų išteklių. Tinkama pacientų atranka užtikrina minimalų (1 laipsnio) toksiškumą.

Atsisiųsti visą tyrimo protokolą (PDF)

ESHO moksliniai stendiniai pranešimai ir dokumentacija