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Impacto de la Hipertermia en la Calidad de Vida (QdV): Alivio del dolor, Reducción de la Fatiga y Beneficios Inmunológicos Adyuvantes Hipertermia y Supervivencia en Pacientes Oncológicos: La Evidencia Clínica Muestra un Aumento de la Supervivencia Global (OS) de Más del 50 % Integración Terapéutica de la Hipertermia en la Oncología Moderna: Un Análisis Crítico de los Estudios de Fase III y Metaanálisis (Endpoints OS, DFS, CR) Estudio de factibilidad cuasi (casos y controles) que asocia el tratamiento de hipertermia local profunda con tratamientos estándar contra el cáncer y describe patrones de respuesta. ESHO. Resultados preliminares de la quimiorradiación más hipertermia y braquiterapia de alta tasa de dosis para el carcinoma cervical localmente avanzado

Sociedad Europea de Oncología Hipertérmica: ESHO 2014

Intervención Andromedic – Dr. Salvatore Conte

En el congreso ESHO 2014, el Dr. Salvatore Conte anunció un hito importante para el equipo de hipertermia de Andromedic: la fabricación y entrega exitosa de 25 dispositivos de hipertermia local profunda HyDeep 600WM en solo 18 meses, con 40 unidades adicionales destinadas al mercado de la India.

Estudios Clínicos Presentados: HyDeep 600WM Hipertermia Oncológica Avanzada

1. Quimiorradioterapia + Hipertermia + Braquiterapia HDR para LACC

OBJETIVOS: Investigar los resultados de la combinación de cisplatino semanal e hipertermia local profunda con IMRT seguida de BRT para el carcinoma de cuello uterino localmente avanzado (LACC).

MATERIALES Y MÉTODOS:

  • Grupo de pacientes: 8 pacientes (3 estadio IIB, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protocolo: 50.4 Gy en los ganglios linfáticos pélvicos con SIB en el GTV (total de 61.8 Gy) en 28 fracciones. Dosis de BRT: 21 Gy en 3 fracciones.
  • Terapia concomitante: Cisplatino semanal 40mg/m² + HT una vez por semana.

RESULTADOS Y CONCLUSIONES:

SE ALCANZÓ UN 100% DE CONTROL LOCAL. No se observó ninguna toxicidad aguda o tardía de grado 3 a 4 relacionada con el tratamiento.

«La adición de la hipertermia local profunda a la quimiorradioterapia representa una nueva estrategia prometedora con excelente tolerancia.»

2. Estudio de Viabilidad (Caso-Control) – Hipertermia Local Profunda – Andalucía, España

Introducción: El primer ensayo clínico en España que combina la hipertermia local profunda con tratamientos oncológicos estándar en el sistema público de salud.

Diseño del estudio: Estudio prospectivo de caso-control. 293 pacientes en total (97 en fase activa vs 196 controles). 9 localizaciones tumorales.
Parámetros del tratamiento: 10 sesiones (2-3/semana), duración de 1 hora, 150W–400W utilizando el dispositivo de hipertermia modulada HyDeep 600WM.

Datos preliminares (subgrupo de 22 pacientes):

  • Glioblastoma (2c)
  • Cabeza y Cuello (7c)
  • Recto Preoperatorio (3c)
  • Cáncer de Mama (3c)
  • Pulmón (NSCLC – 11c)
  • Próstata (4c)
  • Cuello Uterino y Metástasis
81.2%
ALTA TOLERANCIA
Pacientes satisfechos o muy satisfechos
66.6%
TOXICIDAD CERO
No se reportaron efectos adversos

CONCLUSIÓN: La hipertermia local profunda es viable en la atención hospitalaria pública de rutina sin recursos extraordinarios. La selección adecuada de los pacientes garantiza una toxicidad mínima (Grado 1).

Descargar Protocolo Completo del Estudio (PDF)

Pósteres Científicos y Documentación ESHO