Uudised:
Hüpertermia mõju elukvaliteedile (QoL): Valu leevendamine, väsimuse vähendamine ja adjuvandid immunoloogilised eelised Hüpertermia ja vähiga patsientide elulemus: Kliinilised tõendid näitavad üldise elulemuse (OS) kasvu üle 50% Hüpertermia terapeutiline integreerimine tänapäeva onkoloogiasse: III faasi uuringute ja metaanalüüside kriitiline analüüs (üldise elulemuse, haigusvaba elulemuse ja täieliku remissiooni tulemusnäitajad) Kvaasi teostatavusuuring, mis seostab sügava lokaalse hüpertermia ravi standardsete vähiravidega ja kirjeldab ravivastuse mustreid Kliiniline uuring: Keemiaravi koos hüpertermia ja suure annusega brahhüteraapia esialgsed tulemused lokaalselt levinud emakakaelavähi ravis ESHO

Euroopa Hüpertermilise Onkoloogia Selts: ESHO 2014

Andromedicu sekkumine – Dr Salvatore Conte

ESHO 2014 konverentsil teatas Dr Salvatore Conte Andromedicu hüpertermia meeskonna olulisest teetähisest: vaid 18 kuuga on edukalt toodetud ja tarnitud 25 HyDeep 600 WM lokaalse süvahüpertermia seadet ning täiendavad 40 üksust on suunatud India turule.

Esitletud kliinilised uuringud: HyDeep 600 WM arenenud onkoloogiline hüpertermia

1. Kemoradioteraapia + hüpertermia + HDR brahhiteraapia LACC ravis

EESMÄRGID: Uurida iganädalase tsisplatiini ja lokaalse süvahüpertermia kombineerimise tulemusi koos IMRT ja sellele järgneva brahhiteraapiaga (BRT) lokaalselt arenenud emakakaelavähi (LACC) korral.

MATERJALID JA MEETODID:

  • Patsientide rühm: 8 patsienti (3 IIB staadium, 1 IIIB, 2 NEI, 3 LRCC).
  • Protokoll: 50,4 Gy vaagna lümfisõlmedele koos SIB-ga GTV-le (kokku 61,8 Gy) 28 fraktsioonis. BRT doos: 21 Gy 3 fraktsioonis.
  • Kaasnev ravi: Iganädalane tsisplatiin 40mg/m² + HT üks kord nädalas.

TULEMUSED JA JÄRELDUSED:

SAAVUTATI 100% LOKAALNE KONTROLL. Raviga seotud ägedat ega hilist 3.–4. astme toksilisust ei täheldatud.

“Lokaalse süvahüpertermia lisamine kemoradioteraapiale on perspektiivikas uus strateegia, mida patsiendid taluvad suurepäraselt.”

2. Kvaasi-teostatavusuuring (juhtkontrolluuring) – lokaalne süvahüpertermia – Andaluusia, Hispaania

Sissejuhatus: Esimene kliiniline uuring Hispaanias, mis kombineerib lokaalset süvahüpertermiat standardsete vähiravimeetoditega riiklikus tervishoiusüsteemis.

Uuringu disain: Prospektiivne juhtkontrolluuring. Kokku 293 patsienti (97 aktiivses faasis vs 196 kontrollrühmas). 9 kasvaja lokalisatsiooni.
Ravi parameetrid: 10 seanssi (2–3 korda nädalas), kestusega 1 tund, võimsus 150W–400W, kasutades HyDeep 600WM moduleeritud hüpertermia seadet.

Esialgsed andmed (22 patsiendi alarühm):

  • Glioblastoom (2j)
  • Pea ja kael (7j)
  • Operatsioonieelne pärasool (3j)
  • Rinnavähk (3j)
  • Kops (NSCLC – 11j)
  • Eesnääre (4j)
  • Emakakael ja metastaasid
81.2%
KÕRGE TALUVUS
Patsiendid rahul või väga rahul
66.6%
TOKSILISUS PUUDUB
Kõrvaltoimeid ei esinenud

JÄRELDUS: Lokaalne süvahüpertermia on teostatav rutiinses riiklikus haiglaravis ilma täiendavate erakorraliste ressurssideta. Õige patsiendivalik tagab minimaalse (1. astme) toksilisuse.

Laadi alla uuringu täielik protokoll (PDF)

ESHO teaduslikud posterid ja dokumentatsioon